{"id":883,"date":"2017-09-19T15:38:38","date_gmt":"2017-09-19T14:38:38","guid":{"rendered":"http:\/\/iguala3.org\/?p=883"},"modified":"2017-09-19T15:38:38","modified_gmt":"2017-09-19T14:38:38","slug":"castellano-manchego-juan-carlos-izpisua-descubre-una-biomolecula-ayuda-al-sistema-inmunologico-superar-cancer","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/iguala3.org\/index.php\/2017\/09\/19\/castellano-manchego-juan-carlos-izpisua-descubre-una-biomolecula-ayuda-al-sistema-inmunologico-superar-cancer\/","title":{"rendered":"El castellano-manchego Juan Carlos Izpis\u00faa descubre una biomol\u00e9cula que ayuda al sistema inmunol\u00f3gico a superar el c\u00e1ncer"},"content":{"rendered":"<p><strong>Un equipo de cient\u00edficos liderado por el Dr. Juan Carlos Izpis\u00faa, profesor del Laboratorio de Expresi\u00f3n G\u00e9nica del Instituto Salk y director de la C\u00e1tedra de Biolog\u00eda del Desarrollo de la UCAM, ha descubierto que actuando sobre los microRNAs, peque\u00f1as mol\u00e9culas de ARN, se desactiva la protecci\u00f3n que ciertos tipos de c\u00e1ncer tienen frente al sistema inmunol\u00f3gico.<\/strong><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><a href=\"http:\/\/iguala3.org\/wp-content\/uploads\/2017\/09\/Juan-Carlos-Izpisu\u0301a.jpg\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\" wp-image-884 alignleft\" src=\"http:\/\/iguala3.org\/wp-content\/uploads\/2017\/09\/Juan-Carlos-Izpisu\u0301a-300x168.jpg\" alt=\"\" width=\"347\" height=\"194\" srcset=\"https:\/\/iguala3.org\/wp-content\/uploads\/2017\/09\/Juan-Carlos-Izpisu\u0301a-300x168.jpg 300w, https:\/\/iguala3.org\/wp-content\/uploads\/2017\/09\/Juan-Carlos-Izpisu\u0301a-600x335.jpg 600w, https:\/\/iguala3.org\/wp-content\/uploads\/2017\/09\/Juan-Carlos-Izpisu\u0301a.jpg 614w\" sizes=\"auto, (max-width: 347px) 100vw, 347px\" \/><\/a>Nuestro sistema inmunol\u00f3gico tiene la capacidad natural de destruir todas las c\u00e9lulas anormales de nuestro organismo, incluidas las cancerosas. Sin embargo, muchos tumores cancerosos sobreviven y se desarrollan en \u00e9l. Un nuevo estudio realizado por un equipo de cient\u00edficos del Salk Institute for Biological Studies y de la Universidad Cat\u00f3lica de Murcia (UCAM), liderado por el Dr. Izpisua Belmonte, muestra el proceso por el que ciertos tumores escapan a la respuesta de nuestro sistema inmunol\u00f3gico.<\/p>\n<p>La revista Nature Cell Biology publica hoy martes la investigaci\u00f3n de este equipo de cient\u00edficos por la que ha descubierto dos mol\u00e9culas reguladoras de la expresi\u00f3n de genes implicadas en la alteraci\u00f3n de las rutas de se\u00f1alizaci\u00f3n celular dentro de las c\u00e9lulas tumorales, que les permite sobrevivir a la respuesta inmune natural del cuerpo. Este descubrimiento podr\u00eda suponer el punto de partida para el tratamiento de varios tipos de c\u00e1ncer.<\/p>\n<p>\u201cLa respuesta inmunol\u00f3gica que se produce durante el desarrollo tumoral frena el desarrollo del tumor\u201d, explica el Dr. Izpisua Belmonte, profesor del Laboratorio de Expresi\u00f3n G\u00e9nica del Instituto Salk y director de la C\u00e1tedra de Biolog\u00eda del Desarrollo de la UCAM. \u201cSin embargo, las c\u00e9lulas cancerosas encuentran una manera de evadir tal proceso, limitando el efecto de esta respuesta inmune antitumoral\u201d.<\/p>\n<p>Los tumores a menudo crecen tan r\u00e1pido que no disponen de la sangre suficiente en el tejido, creando un ambiente en el que falta ox\u00edgeno (hipoxia). En estas condiciones, las c\u00e9lulas cancerosas comienzan a autodestruirse, salvo en algunos tipos de c\u00e1ncer, en los que se ha visto que el microambiente privado de ox\u00edgeno que rodea al tumor lo protege frente al sistema inmune.<\/p>\n<p>\u201cNuestros resultados revelan c\u00f3mo las c\u00e9lulas cancerosas, en condiciones pobres de ox\u00edgeno, escapan de la respuesta del sistema inmune mediante la activaci\u00f3n de unas cascadas de se\u00f1alizaci\u00f3n celular en las que intervienen microRNAs\u201d, se\u00f1ala el Dr. Izpis\u00faa Belmonte.<\/p>\n<p>Los microRNAs son peque\u00f1as mol\u00e9culas de ARN no codificantes que regulan la expresi\u00f3n de los genes mediante el silenciamiento de ARN. Cada vez m\u00e1s se sabe que est\u00e1n implicados en la supervivencia y progresi\u00f3n de los tumores. Para entender mejor la conexi\u00f3n entre los microRNAs y la supervivencia del tumor, los investigadores estudiaron los niveles de microRNAs en diferentes tipos de tumores e identificaron dos microRNAs -miR25 y miR93- cuyos niveles aumentaron en los tumores hip\u00f3xicos. El equipo investigador determin\u00f3 los niveles de esos dos microRNAs en los tumores de 148 pacientes de c\u00e1ncer y hallaron que los tumores con altos niveles de miR25 y miR93 estaban directamente relacionados con un peor pron\u00f3stico de los pacientes comparado con tumores con bajos niveles de estos miRNA. Sin embargo, para otra mol\u00e9cula llamada cGAS, los resultados eran opuestos: a menor concentraci\u00f3n de cGAS en el tumor, peor es el pron\u00f3stico del paciente.<\/p>\n<p>Investigaciones previas realizadas por otros cient\u00edficos demostraron que cGAS act\u00faa como una alarma para el sistema inmunol\u00f3gico; la detecci\u00f3n de la presencia de ADN mitocondrial en el entorno celular act\u00faa como se\u00f1al de da\u00f1o en los tejidos, activando la respuesta del sistema inmunol\u00f3gico.<\/p>\n<p>\u201cTeniendo en cuenta estos resultados, nos preguntamos si estas dos mol\u00e9culas de microRNA, miR25 y miR93, podr\u00edan estar disminuyendo los niveles de cGAS, creando as\u00ed un escudo de protecci\u00f3n inmunitaria para el tumor\u201d, comenta Min-Zu (Michael) Wu, primer autor del trabajo e investigador asociado en el laboratorio de Expresi\u00f3n G\u00e9nica del Instituto Salk y en la UCAM.<\/p>\n<p>Esta hip\u00f3tesis fue confirmada mediante nuevos experimentos. Usando modelos de rat\u00f3n y muestras de tejido humano, los investigadores encontraron que un ambiente de hipoxia desencadenaba un aumento de los niveles de miR25 y miR93 creando una cascada de se\u00f1alizaci\u00f3n celular que finalmente provoc\u00f3 una disminuci\u00f3n en los niveles de cGAS. Cuando los investigadores inhibieron miR25 y miR93 en c\u00e9lulas tumorales, los niveles de cGAS se mantuvieron altos en tumores hip\u00f3xicos.<\/p>\n<p>As\u00ed, inhibiendo miR25 y miR93, los investigadores pudieron ralentizar el crecimiento tumoral en ratones. Sin embargo, en ratones inmunodeficientes, el efecto de inhibir miR25 y miR93 fue menos acusado, lo que pone de manifiesto que miR25 y miR93 promueven el crecimiento del tumor a trav\u00e9s del sistema inmunol\u00f3gico.<\/p>\n<p>Los microRNAs, miR25 y miR93, pueden ser una nueva v\u00eda para tratar de aumentar los niveles de cGAS y as\u00ed, bloquear la evasi\u00f3n del tumor de la respuesta inmune. Sin embargo, el equipo subraya que dirigirse directamente al microRNA en el tratamiento puede ser muy complicado. Puede ser m\u00e1s f\u00e1cil usar como diana alguna de las mol\u00e9culas intermedias implicadas en la cascada de se\u00f1alizaci\u00f3n entre los dos microRNAs y cGAS.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Fuente: www.eldigitaldealbacete.com<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Un equipo de cient\u00edficos liderado por el Dr. Juan Carlos Izpis\u00faa, profesor del Laboratorio de Expresi\u00f3n G\u00e9nica del Instituto Salk y director de la C\u00e1tedra de Biolog\u00eda del Desarrollo de la UCAM, ha descubierto que actuando sobre los microRNAs, peque\u00f1as mol\u00e9culas de ARN, se desactiva la protecci\u00f3n que ciertos tipos de c\u00e1ncer tienen frente al 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